Examinando por Autor "Aranda Romero, Ana Maribel"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Análisis de la calidad de la solución de dextrosa al 5% y sus implicancias teóricas en la seguridad del paciente
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2026-09-09) Aburto Aparicio, Gabriel Jeremy Felix; Aranda Romero, Ana Maribel; Pineda Pérez, Neuman Mario
    La garantía de la calidad en soluciones clínicas intravenosas, como la dextrosa al 5%, resulta fundamental para salvaguardar la seguridad del paciente y la eficacia terapéutica durante su infusión. Esta investigación tiene como objetivo evaluar la calidad farmacéutica de la solución de dextrosa al 5% disponible en el mercado peruano y analizar sus implicancias teóricas en la seguridad del paciente. Este análisis surgió como respuesta directa al grave incidente asociado al cloruro de sodio de Medifarma en 2025, con el propósito de mitigar riesgos similares en otras soluciones clínicas intravenosas. La metodología empleada incluyó análisis organoléptico y fisicoquímico en seis muestras de Medifarma (M1-M3) y B. Braun (M4-M6) adquiridas en los distritos de San Juan de Lurigancho, Cercado de Lima y Ventanilla. Todas cumplieron organolépticamente (claras, incoloras, inodoras, sin partículas/turbidez); pH (3.6-4.9) y osmolaridad (279-293 mOsm/kg) dentro de rangos USP, contaminantes ≤0.001 ppb; pero sólidos totales excedieron 5.10 g/100 mL en cinco muestras (5.15-5.20 g) y densidades fueron anómalas (1.020-1.021 g/mL en M5-M6), indicando hipertonicidad variable. Conclusión final: La dextrosa al 5% peruana muestra cumplimiento parcial de estándares USP, con riesgos teóricos como hiperglucemia, tromboflebitis e incompatibilidades farmacológicas. Se recomienda vigilancia y monitoreo con otras muestras y fabricantes. DIGEMID. Este estudio se alinea directamente con el Objetivo de Desarrollo Sostenible N° 3 (Salud y bienestar).