Examinando por Materia "Paracetamol"

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    PublicaciónAcceso abierto
    EFECTO HEPATOPROTECTOR DEL EXTRACTO HIDROALCOHÓLICO DE LAS HOJAS DE Momordica charantia L. “caigua amarga” EN RATONES, CON INTOXICACIÓN AGUDA HEPÁTICA INDUCIDA POR PARACETAMOL.
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2019-04-08) Quispe Toledano, Edwin; Chávez Flores, Juana Elvira
    El estudio farmacológico se realizó con el objetivo de determinar el efecto hepatoprotector del extracto hidroalcohólico de las hojas de Momordica charantia L “caigua amarga” en ratones con intoxicación aguda hepática inducida por paracetamol e identificar los diferentes metabolitos secundarios presentes en la especie vegetal mediante la evaluación del perfil cualitativo fitoquímico. Nuestro diseño fue experimental, para el análisis fitoquimico se recolectaron las hojas de Momordica charantia L “caigua amarga”. Posteriormente se obtuvo el extracto hidroalcohólico por el método de filtración. Para el estudio farmacológico se empleó el extracto hidroalcohólico de las hojas de Momordica charantia L a dosis de 200, 400 y 600 mg/kg en ratones aproximadamente 28-32 g de peso corporal. Se administraron vía oral por 3 días consecutivos y al día siguiente se indujo a hepatotoxicidad con 600 mg/kg de paracetamol. Al final todos los animales fueron sometidos a la administración con pentobarbital 6,5% 0,1 mL, se realizó el sacrificio por el método de narcosis, se aislaron los hígados y se realizaron los estudios histopatológicos. Resultados: En el resultado del tamizaje fitoquímico se identificó la presencia de compuestos químicos como alcaloides, compuestos fenólicos, flavonoides, taninos. En el análisis histopatológico se identificó presencia de daño celular a nivel hepático en todos los grupos de estudio por la acción hepatotóxica del paracetamol. Conclusiones: la especie vegetal posee metabolitos secundarios con actividad biológica. El extracto hidroalcohólico de las hojas de Momordica charantia L, “caigua amarga” a dosis de 200, 400 y 600 mg/kg, no demostró efecto hepatoprotector en ratones con intoxicación aguda por paracetamol.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Efecto in vitro del paracetamol e ibuprofeno genéricos en jarabes comercializados en Perú, sobre el PH salival. Lima 2023
    (Universidad Privada Norber Wiener, 2023-12-06) Chihua Enciso, Deysi Magdalena; Salcedo Rioja, Rita
    Comparar el efecto in vitro del paracetamol e ibuprofeno genéricos sobre el pH salival. Materiales y métodos de estudio: la investigación fue de método hipotético deductivo, con enfoque cuantitativo, tipo aplicada y con diseño experimental completamente aleatorizado con un factor (tipo de solución), el número de replicas para cada solución se determinó con un nivel de confianza del 95% y potencia de 90%. Obteniéndose 30 muestras de saliva para cada solución, se asignaron las muestras aleatoriamente a cada solución. Cada muestra contuvo 1.1 ml de saliva, se asignaron aleatoriamente 30 muestras a una solución de paracetamol 120mg/5ml y las otras 30 a ibuprofeno 100mg/5ml, se agregó 1.1 ml de solución a cada muestra y fueron registrados el pH a los 0 minutos, a los 15 minutos y a los 30 minutos. El análisis estadístico se realizó mediante indicadores resumen de posición y dispersión y luego de aplicar pruebas de normalidad a las variables en estudio se realizaron inferencias mediante pruebas t de student para la comparación de medias de dos muestras independientes. Resultados: El pH salival promedio fue de 7.58 y de las soluciones de paracetamol fue 4.97 y para ibuprofeno fue de 4.05. El pH promedio registrado en el minuto cero al agregar cada solución a las muestras, fue para paracetamol de 5.76 y para Ibuprofeno fue de 4.39. A los 15 minutos se registró el pH promedio para paracetamol de 5.91 y para ibuprofeno un pH de 4.45. A los 30 minutos el promedio de las muestras que contenían paracetamol fue de 5.93 y de las que contenían ibuprofeno fue de 4.50 Conclusiones: se logró conseguir en los tres tiempos un pH crítico con ibuprofeno afectando la capacidad de la saliva para neutralizar los ácidos..
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    PublicaciónAcceso abierto
    Eficacia antipirética del uso combinado frente al uso individual de paracetamol e ibuprofeno en pacientes pediátricos febriles
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-03-25) Casanova Taya, Betty Roxana; Matta Solis, Hernán Hugo
    OBJETIVO: Analizar sistemáticamente las evidencias del uso combinado de paracetamol e ibuprofeno sobre su uso individual. MATERIAL Y MÉTODO: La revisión sistemática de los 10 artículos de eficacia antipirética del uso combinado frente al uso individual de paracetamol e ibuprofeno en pacientes pediátricos febriles en el servicio de emergencia, fueron hallados en las siguientes bases de datos: Cochrane, Scielo, Medline, Pubmed y Elservier. De Los 10 artículos revisados, el 60% (6/10) corresponden al diseño metodológico de ensayo clínico aleatorizado, el 30% (3/10) son revisiones sistemáticas y el 10% (1/10) es revisión simple. Todos ellos fueron analizados según la escala Grade para determinar su fuerza y calidad de evidencia. RESULTADOS: El 80% de artículos revisados son concluyentes, éstos se ven respaldados en 1 revisión sistemática y 1 revisión simple las cuales sugieren que el uso de la terapia combinada es mejor que la monoterapia y 6 ensayos clínicos aleatorizados que muestran que el uso combinado de paracetamol e ibuprofeno actúa más eficazmente e inclusive en un tiempo más rápido que el paracetamol o ibuprofeno solos. El otro 20% sin embargo, recomienda que son necesarios mayores estudios y en poblaciones más grandes para poder afirmar su eficacia. CONCLUSIONES: De los 10 artículos revisados, el 80% (8/10) evidencian la eficacia del uso combinado de paracetamol e ibuprofeno en pacientes pediátricos febriles.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Eficacia antipirética del uso combinado frente al uso individual de paracetamol e ibuprofeno en pacientes pediátricos febriles
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2018-03-25) Carlos Musayon, Jessica Viviana; Matta Solis, Hernán Hugo
    OBJETIVO: Analizar sistemáticamente las evidencias del uso combinado de paracetamol e ibuprofeno sobre su uso individual. MATERIAL Y MÉTODO: La revisión sistemática de los 10 artículos de eficacia antipirética del uso combinado frente al uso individual de paracetamol e ibuprofeno en pacientes pediátricos febriles en el servicio de emergencia, fueron hallados en las siguientes bases de datos: Cochrane, Scielo, Medline, Pubmed y Elservier. De Los 10 artículos revisados, el 60% (6/10) corresponden al diseño metodológico de ensayo clínico aleatorizado, el 30% (3/10) son revisiones sistemáticas y el 10% (1/10) es revisión simple. Todos ellos fueron analizados según la escala Grade para determinar su fuerza y calidad de evidencia. RESULTADOS: El 80% de artículos revisados son concluyentes, éstos se ven respaldados en 1 revisión sistemática y 1 revisión simple las cuales sugieren que el uso de la terapia combinada es mejor que la monoterapia y 6 ensayos clínicos aleatorizados que muestran que el uso combinado de paracetamol e ibuprofeno actúa más eficazmente e inclusive en un tiempo más rápido que el paracetamol o ibuprofeno solos. El otro 20% sin embargo, recomienda que son necesarios mayores estudios y en poblaciones más grandes para poder afirmar su eficacia. CONCLUSIONES: De los 10 artículos revisados, el 80% (8/10) evidencian la eficacia del uso combinado de paracetamol e ibuprofeno en pacientes pediátricos febriles.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Validación del método analítico para la valoración de paracetamol más ibuprofeno en tabletas recubiertas por HPLC en laboratorios Vitapharma S.A.C., Lima 2021
    (Universidad Privada Norbert Wiener, 2021-08-11) Acosta Guerra, Miguel Angel; Félix Véliz, Luis Miguel Visitación
    El presente estudio se validó una metodología analítica para la determinación de la valoración de Paracetamol 500mg + Ibuprofeno 150mg en tabletas recubiertas, realizado en área de Control de Calidad de Laboratorios Vitapharma S.A.C, así demostrando que el producto cumple con los requisitos de validación. Objetivos: Validar el método analítico para la valoración de paracetamol más ibuprofeno en tabletas recubierta por HPLC. Métodos: Se utilizará una metodología para cromatografía líquida de alta performance con las siguientes condiciones: Columna cromatográfica: Lichrospher 100 RP-18 (relleno L1) de 125 mm x 4 mm (5μm), Flujo: 0,6mL/minuto, temperatura: 25°C, Longitud de onda: 230nm, Volumen de inyección 25μL, Fase móvil: Buffer Fosfato de Potasio pH 4,0: Acetonitrilo (35:65). Resultados: Se desarrollaron los parámetros de Especificidad demostrando que no hay diferencia significativa de la respuesta de los principios activos (IFA) en presencia de la matriz, de Linealidad obteniendo valores de Coeficientes de correlación mayores a 0,999, de Exactitud con porcentajes de recuperación superiores a 98,0% y cumpliendo con el límite de sesgo asignado, de Precisión y robustez se obteniendo valores dentro de los rangos establecidos con coeficientes de variación menores a 2,00%. Conclusión: Debido al cumplimiento de todos los parámetros establecidos por Normas Oficiales se dio por concluida la validación de la metodologia analítica.