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Caracterización de reacciones adversas a medicamentos oncológicos en prescripciones de pacientes adultos de 25 a 60 años de un seguro de salud privado. Lima – 2025

dc.contributor.advisorCano Pérez, Carlos Alfredo
dc.contributor.authorGargate Montes, Jackelin Gianina
dc.contributor.authorQuispe Silvestre, Jossie Isabel
dc.date.accessioned2026-11-05T15:11:37Z
dc.date.available2026-11-05T15:11:37Z
dc.date.issued2026-10-01
dc.description.abstractEl tratamiento oncológico mejora la supervivencia, pero los antineoplásicos conllevan un alto riesgo de reacciones adversas que afectan la adherencia y seguridad del paciente. Este estudio tiene como objetivo caracterizar las reacciones adversas a los medicamentos oncológicos en las prescripciones de pacientes adultos de 25 a 60 años de un seguro de salud privado en Lima durante 2025. La metodología empleada corresponde a una investigación aplicada con método inductivo, enfoque cuantitativo, diseño no experimental de corte transversal y nivel descriptivo. En los resultados de los reportes de farmacovigilancia, el 100% de los pacientes tenía entre 25 y 60 años; predominaron las reacciones adversas de grado 2 (moderado, 70%) y causalidad probable (70%), siendo la categoría "Otros" la más frecuente en sistemas de órganos afectados (50%) y en frecuencia de administración (50%). El principio activo más reportado fue Olaparib (30%), la inmunoterapia fue el tratamiento oncológico más común (70%), la vía oral la más utilizada (70%), los corticosteroides el grupo farmacológico más asociado (40%), y todas las enfermedades presentaron una distribución homogénea (10% cada una), sin registrarse grados 4 o 5 de severidad, ni eventos hematológicos o renales. Se concluye que predominaron las reacciones de grado moderado (2) y causalidad probable, siendo Olaparib el fármaco más implicado, la vía oral la más frecuente, y los sistemas más afectados fueron la categoría "Otros", el dermatológico y el gastrointestinal, sin registrarse eventos graves (grados 4 y 5) ni compromiso hematológico o renal.es_ES
dc.description.abstractOncological treatment improves survival, but antineoplastic drugs carry a high risk of adverse reactions that affect patient adherence and safety. This study aims to characterize adverse reactions to oncological drugs in prescriptions of adult patients aged 25 to 60 years from a private health insurance in Lima during 2025. The methodology corresponds to applied research with an inductive method, quantitative approach, non-experimental cross-sectional design, and descriptive level. In the results of pharmacovigilance reports, 100% of patients were between 25 and 60 years old; adverse reactions of grade 2 (moderate, 70%) and probable causality (70%) predominated, with the "Other" category being the most frequent in affected organ systems (50%) and in administration frequency (50%). The most reported active ingredient was Olaparib (30%), immunotherapy was the most common oncological treatment (70%), the oral route was the most used (70%), corticosteroids were the most associated pharmacological group (40%), and all diseases showed a homogeneous distribution (10% each), with no records of severity grades 4 or 5, nor hematological or renal events. It is concluded that moderate-grade reactions (2) and probable causality predominated, with Olaparib being the most frequently involved drug, the oral route being the most common, and the most affected systems being the "Other" category, dermatological, and gastrointestinal, with no severe events (grades 4 and 5) nor hematological or renal involvement recorded.en_US
dc.description.researchareaTecnologías emergentes y experimentación en salud.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.13053/17997
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Privada Norbert Wiener
dc.publisher.countryPE
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectEfectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentoses_ES
dc.subjectDrug-Related Side Effects and Adverse Reactionsen_US
dc.subjectAntineoplásicoses_ES
dc.subjectAntineoplastic Agentsen_US
dc.subjectFarmacovigilanciaes_ES
dc.subjectPharmacovigilanceen_US
dc.subjectSeguridad del Pacientees_ES
dc.subjectPatient Safetyen_US
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.subject.odsODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
dc.titleCaracterización de reacciones adversas a medicamentos oncológicos en prescripciones de pacientes adultos de 25 a 60 años de un seguro de salud privado. Lima – 2025es_ES
dc.title.alternativeCharacterization of adverse reactions to cancer drugs in prescriptions of adult patients aged 25 to 60 years from a private health insurance company, Lima 2025en_US
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dspace.entity.typePublication
renati.advisor.dni06062363
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9429-0595
renati.author.dni45520623
renati.author.dni76468628
renati.discipline91700250
renati.jurorParreño Tipian, Juan Manuel
renati.jurorAlvarado Chávez, Britt
renati.jurorÑañez del Pino, Daniel
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantorUniversidad Privada Norbert Wiener. Facultad de Ciencias de la Salud
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico

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